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红花肌肤养血A/D治廯
2015-07-22     点击:2817

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中国栽培红花历史悠久,自魏至今已有1700多年。欧洲、地中海地区、中亚有分布。红花早年中国农科城杨陵西北农业大学院栽培;西安市中药栽培植物园及北京中国医学科学院试验园亦有引种栽培。新疆维吾尔自治区播种面积占全国总面积70%以上,主要分布在昌吉、塔城和伊犁地区。云南大理和小沙江流域也有种植。红花有活血化瘀、消肿止痛,主治肌肤粘膜出血病;红花又可作通经药,主治妇女月经不调。红花中含有红色素与黄色素两种色素,黄色素溶于水,而红色素溶于碱性水液中,明代•宋应星的《天工开物》一书中就已经记载了由花中提纯红色素的全过程,足见我国古代制作之发达。

红花油是良好的医药用油,在医药上用作维生素AD的稳定剂和抗氧化剂。红花别名:草红、刺红花、杜红花、金红花。出处:唐朝《新修本草》。学名:Flos Carthami。(英文)Safflower。药性:辛,温。归心、肝经。功效:活血通经,祛瘀止痛。红花不仅有药用价值,而且种子可以榨油,是一种重要的油料作物,瘦果含油量3455%。油中含谷维素0.5%,每千克油中含80毫克,并有丰富的磷脂。红花油含有很高的不饱和脂肪酸,其亚油酸的含量高达70-80%,对人体心血管系统具有较好的保健作用,同时,红花油中含有较多的维生素E(146mg/100ml),这些都是油脂类无法比拟的。红花油不仅可直接被人们食用,也具有很好的保健作用,同时还可以开发出亚油酸胶囊,维生素E和美肤品,红花油柄粕中的红花蛋白也是一种高附加值的产品。红花油富含多不饱和脂肪,还具有很高的食用价值,主要供制人造奶油、沙拉油、食用油。红花主产于印度,已作为油料作物引入美国、澳大利亚、以色列、土耳其和加拿大,已有半个世纪的创汇历史了。

疮廯养血·肌肤胭脂

中国古人常有瘀血在肌肤时,加入红花一小把,纱布包,煮开。可用一天两次泡脚,适用各种血脉曲张,血液循环不好,青紫等淤血症,或腿脚麻木,末梢神经炎。如白壳疮(牛皮癣)皮疹、麟屑、基底膜红斑症皆可外敷。【考证】:《本草述钩元》:“红蓝花,养血水煎,破血酒煮。”内服红花含有效成分的摩美得消银胶囊治疗牛皮癣,吸收率高,疗效更快。

红花的药材基源为菊科植物。它具有生态染色功能,古代可以染红色的染料虽然还有茜草,但茜草为土红、又需要较为复杂的媒染工序,而红花所染为“真红”可直接在纤维上染色,故在红色染料中占有极为重要的地位。红色曾是隋唐时期的流行色,唐代李中的诗句“红花颜色掩千花,任是猩猩血未加。”,形象地概况了红花非同凡响的艳丽效果。根据现代科学分析,红花中含有黄色和红色两种色素,其中黄色素溶于水和酸性溶液,无染料价值,而在现代常用于医疗及食物色素的安全添加剂;而红色素易溶解于碱性水溶液,在中性或弱酸性溶液中可产生沉淀,形成鲜红的色淀沉积在纤维上,获得具有一定牢度的红色衣物。

古人采用红花泡制红色染料的过程如下:将带露水的红花摘回后,经“碓捣”成浆后,加清水浸渍。在中性条件下,黄色素溶解,用布袋绞去黄色素(即黄汁),这样一来,残花中剩下的大部分已为红色素了。之后,再用已发酸的酸粟或淘米水等酸汁冲洗,进一步除去残留的黄色素,即可得到含有红色素的残花饼。这种提取红花色素的方法,古人称之为“杀花法”,此方法在隋唐时期就已传到日本等国。如要长期使用红花,只须用青蒿(有抑菌作用)盖上一夜,捏成薄饼状,再阴干处理,制成“红花饼”存放即可。待使用时,只须用碱水或稻草灰澄清几次,红色素溶解出来,便可进行染色了。最后用乌梅酸性水处理一道,相当于固色,红色淀生成,染色过程结束。“红花饼”在宋元时期之后得到了普及推广。另外古代把红花素浸入淀粉中,也可以做肌肤胭脂。

红花对血管作用的研究发现:如先用含微量肾上腺素或去甲肾上腺素的洛氏液灌流血管,使动物离体血管平滑肌收缩保持一定的血管紧张性,造成可能类似人的血脉不通、血瘀状态。红花可使紧张性增高的豚鼠后肢和兔耳呈现血管扩张作用,并随剂量增加而作用明显,红花亦可增加麻醉犬股动脉血流量,但对蟾蜍和兔的正常离体血管可使之收缩。表明红花扩张血管作用与血管的功能状态和药物的剂量有关。其作用机制可能主要是直接或部分对抗a-肾上腺素能受体的作用而使血管扩张,并有较弱的直接收缩血管作用。给人体肌肤供血养血。

红花黄色素的抗凝血作用实验研究表明:红花黄色素具有非常显著地抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用,并对ADP已聚集的血小板也有非常明显的解聚作用。当剂量为0.22g/ml时,聚集抑制率和解聚百分率分别达到85.9%78.9%。红花黄色素的这些作用,随着剂量的增加而增强。红花黄色素对大鼠实验性血栓形成,有非常显著的抑制效应,其抑制率为73.4%。由于实验采用丝线上形成的血栓物质基础系血小板聚集物,因此血栓湿重的减轻,显然是药物抑制血小板聚集的结果。与体外实验所证实的红花黄色素能抑制ADP引起的血小板聚集作用是一致的。红花黄色素尚可明显延长家兔血浆复钙时间、凝血酶原时间和凝血时间。表明它能同时影响体内和体外的凝血系统。此外,红花油有降低血脂作用。

抗炎修肤·免疫活性

1)对大鼠甲醛性足跖肿胀的影响:15只大鼠分为3组,分别ipll00mg/kg红花黄色素、氢化可的松20mg/kg和生理盐水。给药后30分钟,于左右足跖部sc2.5%甲醛溶液0.05ml致炎,致炎后1.3.5.7.24小时,用于分尺测量大鼠足肿厚度,并与致炎前的足肿厚度比较,计算各药物组不同时间的足肿胀率。结果红花黄色素对甲醛性足肿胀有明显抑制作用(P<O.001)。

2)对大鼠毛细血管通透性的影响:大鼠14只,分2组,用药组ipll00mg/kg红花黄色素,对照组给于等量生理盐水。30分钟后,于大鼠腹部皮内注射磷酸组胺50?g/0.05ml,立即ivl%伊文氏蓝10mg/kg20分钟后断头处死动物,剥开皮肤,观察注射组胺部位皮内蓝染面积,比较两组间差异。结果红花黄色素及对照组的染色面积分别为63.6±9.9mm2582.3±6.6mm2X±SD)。用药组的抑制率为89.1%P<0.001)。表明对组胺引起的大鼠皮肤毛细血管的通透量增加有明显的抑制作用。

3)对大鼠棉球肉芽肿形成的影响:采用Meier氏等的棉球法,在大鼠两侧腋部皮下各埋入重10mg无菌棉球1个。实验组7只大鼠每天ipll00mg/kg红花黄色素,对照组5只大鼠用等量生理盐水,共给药4天。D5天处死动物,取出棉球肉芽组织,烘干称重。比较两组肉芽肿形成的抑制率。结果红花黄色素对大鼠棉球肉芽肿形成有显著抑制作用(P<0.001)。

4)免疫活性:红花多糖不同于高等植物中a-键连接的多糖,类似于细菌来源的多糖。从体外淋巴实验表明,红花多糖与T细胞致有丝分裂原有协同作用,对B细胞致有丝分裂原D无明显影响。但体内PFC试验,红花多糖与一般认为作用于B细胞的黄芪多糖作用趋势一致。给小鼠注射红花多糖的时间不同,小鼠PFC值的变化也不同:致敏后给药组的PFC被促进,而致敏前给药组的PFC反被抑制。表明红花多糖同样显示了免疫药物的双向性。红花多糖能明显对抗强的松龙的免疫抑制作用,它对强的松龙抑制小鼠的免疫增强作用较对正常小鼠的作用更为明显。因此,红花多糖能促进淋巴细胞转化,增加脾细胞对羊红细胞空斑形成的细胞数,对抗强的松龙的免疫抑制作用等,表明它是一种新的、值得进一步研究的免疫调节剂。另红花总黄素(SY)降低血清溶菌酶含量、腹腔巨噬细胞和全血白细胞吞噬功能。摩美得消银胶囊组方中的红花、赤芍与地黄、当归等协同调节作用,对抗地黄、当归免疫抑制作用。

红花气香·紫斑妙用

红花气香行散,药效妙用,量微可食疗。能入血分活血祛瘀止痛。主治关节疼痛,斑疹紫暗有功效。中毒反应主要表现为腹部不适、腹痛、腹泻,甚或胃肠出血,腹部绞痛,妇女月经过多。主要与红花对肠管及子宫平滑肌有兴奋作用相关。中毒发生时,有的可出现神志萎靡不清、震颤,严重者可致惊厥,呼吸先兴奋后抑制,以至循环、呼吸衰竭;少数病人出现头晕等。与红花对神经系统的兴奋作用和过敏反应有关。红花中毒的主要原因一是误用,二是用量过大。因此,对孕妇应忌用,有溃疡病及出血性疾病者应慎重用量(不宜煎服),无论是食疗药疗,一般应用不宜量大,以39g为宜。摩美得消银胶囊含有微量的红花素清除白壳疮(牛皮癣)鳞屑下红斑发紫。

中医传承疗效文献考证《本草述钩元》:红蓝花,养血水煎,破血酒煮。各家论述《纲目》:活血,润燥,止痛,散肿,通经。《本草正》:透达疮血热难出,散斑疹血滞不消。《本草衍义补遗》:红花,破留血,养血。多用则破血,少用则养血。《本草汇言》:红花,破血、行血、和血、调血之药也。疮疡痛痒而肿溃不安,是皆气血不和之证,非红花不能调。《药品化义》:红花,善通利经脉,为血中气药,能泻而又能补,各有妙义。若多用三、四钱,则过于辛温,使血走散。佐归、芍治遍身或胸腹血气刺痛,此其行导而活血也。若少用七、八分,以疏肝气,以助血海,大补血虚,此其调畅而和血也;若止用二、三分,入心以配心血,解散心经邪火,令血调和,此其滋养而生血也;分量多寡之义,岂浅鲜哉。药方选录《医林改错》通窍活血汤:活血通窍,主治瘀阻头面的头痛头昏,或白癜风,以及妇女干血痨。《小儿卫生总微论方》治赤游肿半身红渐渐展引不止:以红蓝花末 醋调敷之。

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清热凉血,养血润燥,祛风止痒。适用于血热风燥型白疕和血虚风燥型白疕。证见皮疹为点滴状,基底鲜红色,表面覆有银白色鳞屑,或皮疹表面覆有较厚的银白色鳞屑,较干燥,基底淡红色瘙痒较甚等。

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